7月12日，乐普（北京）医疗器械股份有限公司（股票简称：乐普医疗，股票代码：300003）发布2021年半年度业绩预告，公司预计在2021年上半年的净利润为17.11亿元–19.39亿元，同比增长50%-70%。
乐普医疗表示，上半年，随着国家组织冠脉支架集中带量采购的实施，传统支架业务显著下降，但介入无植入创新产品组合实现了非常显著的增长，实现销售收入3.64亿元，较去年同期增长1951.6%，报告期内二季度较一季度环比增幅75.6%，二季度支架业务板块基本恢复到2019年的正常水平。
政策加持行业发展，业绩多年保持增长
目前，中国60岁以上老人已达2.2亿人，已逐步进入老龄化社会，心血管病患者、糖尿病患者和癌症患者比例正令人瞩目的增加。今后10年心血管病、糖尿病患者人数仍将快速增长。
按照《中国心血管病报告2017》统计，中国心血管病(CVD)患病率处于持续上升阶段。推算CVD现患人数2.9亿人,其中脑卒中1300万人,冠心病1100万人,肺心病500万人,心衰450万人,风心病250万人,先心病200万人,高血压2.7亿人。
早在2016年8月，国家发布《国家“十三五”科技创新规划》，明确在科技创新重大项目方面，支持精准医疗技术研发。在新型生物医药技术方面，开展重大免疫治疗、基因治疗等关键技术研究，研发一批创新医药生物制品，构建具有国际竞争力的医药生物技术产业体系。此外，在《中国制造2025》提出，提高医疗器械的创新能力和产业化水平，重点发展影像设备、全降解血管支架等高值医用耗材、可穿戴、远程诊疗等移动医疗产品。明确支持生物技术、高端装备与材料等领域产业发展壮大，大力推进智能系统、精准医疗等新兴前沿领域创新和产业化，形成一批增长点。
乐普医疗创立于1999年，是我国最早从事心血管介入医疗器械研发制造的企业之一，是国家科技部授予的唯一的国家心脏病植介入诊疗器械及装备工程技术研究中心，2009年创业板首批上市企业之一，是国内高端医疗器械领域可与国外产品形成强有力竞争的少数企业之一。
自成立以来，乐普医疗始终专注服务于心血管病患者，坚持研发创新，在心血管支架、心脏起搏器、心血管药物及医疗人工智能等领域持续成长突破，并承担多个国家重大科研项目，包括国家发改委高新技术产业化示范工程项目、国家科技部863计划发展项目、科技支撑计划项目等。
目前，乐普医疗已发展成为国内领先的心血管病植介入诊疗器械与设备的高端医疗产品产业集团，业务涵盖医疗器械、医药产品、医疗服务和新型医疗业态四大板块，公司业绩也是多年持续增长。财报显示，乐普医疗在过去5年（2016年至2020年）分别实现营收34.68亿、45.38亿、63.56亿、77.96亿和80.39亿，分别同比增长25.25%、30.85%、40.08%22.64%和3.12%。
三大业务协调发展，全方位服务心血管患者
乐普医疗通过“心血管医疗器械+药品+医疗服务及健康管理一体化”发展战略，聚焦心血管病医疗器械的国际化重大创新，长期保持国内最大心血管病全生态平台企业的地位，涵盖心血管疾病预防、诊断、药品治疗、手术治疗、术后康复、慢病管理及再预防全产业领域，不断发展、整合、优化、提升心血管领域医疗器械、医药、医疗服务及健康管理业务板块。
此外，公司还拓展并加快“医疗机构端+OTC药店端+大数据人工智能医疗端”三个业务渠道的协调发展，进一步驱动业绩稳健增长。公司三大业务板块之间相互协调，相互协同，相互支援，相互依靠。
在心血管医疗器械方面，乐普医疗是国家科技部授予的国家心脏病植介入诊疗器械及装备工程技术研究中心，是国内高端医疗器械领域能够与国外产品形成强有力竞争的少数企业，是国内领先的心血管病植介入诊疗器械与设备的高端医疗产品产业集团。
在心血管药品方面，乐普医疗拥有多种类、多品种的抗凝、降血脂、降血压、降血糖、抗心衰等5大心血管药品生产营销平台。借助临床、OTC连锁药店和心血管病大数据医疗服务中心三个营销平台并重的优势，形成心血管药品的集成销售竞争优势，确保药品板块业务的可持续性稳定发展。
在心血管医疗服务及健康管理方面，乐普医疗具有三级心血管专科医院，以此为基础建立了乐普心血管病互联网医院，同时，组建了公司面向全国的心血管病大数据医疗服务中心。通过多级远程医疗服务体系、远程心电实时监测医疗服务体系、大数据人工智能医疗服务体系，实现乐普心血管病互联网医院高端医疗资源对于全国远程医疗服务覆盖，构建以终端客户为核心的心血管健康大数据平台和线上线下的医疗服务网络体系。
目前，乐普医疗已成为一个伟大的全方位为心血管患者服务的企业，公司不断满足国民日益增长的心血管领域健康、养老康复需求，不断为患者提供优质产品和服务的过程。
核心技术拓宽护城河，战略布局进军欧美市场
值得关注的是，乐普医疗作为生物可吸收支架技术的行业领导者，进一步加大了领跑的优势，不仅加深技术代差壁垒而且拓宽了公司的技术护城河。
目前，公司自主研发的重磅产品“生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统”（NeoVas）作为国内首款获准上市的生物可吸收支架，具有支架结构和药物涂层系统设计、临床使用严格遵守PSP植入操作规范、更加科学的双抗用药指导等优异性能，改变了国内冠脉支架最新产品由国外品牌率先注册的历史。
同时，乐普医疗独有的全降解可吸收性能在冠心病患者不断增加并越来越年轻化的趋势下，具有不可替代的优势，给公司和整个行业带来重大积极影响和新的战略发展机遇，对国内国际冠脉介入医疗都具有里程碑的意义，标志着我国在该领域的研发制造能力已达到国际领先水平，从跟跑走向领跑，引领PCI技术进入“可降解时代”！
此外，乐普医疗还更新一代的含药（紫杉醇）剂量更低的药物球囊和涂覆雷帕霉素药物的球囊导管将使得治疗的安全性和有效性进一步提升，进一步加大并拓宽了公司的技术护城河。
在2020年，完全由公司自主研发的血管内药物（紫杉醇）洗脱球囊导管（冠脉），于当年6月取得注册批件。该产品是公司继可降解支架上市后，在推进心血管介入无植入时代进程的又一重磅产品，尤其在小血管狭窄和术后再狭窄等冠脉疾病适应证上具有显著的治疗效果和技术优势，上市后将与NeoVas生物可吸收支架、已报产的切割球囊形成互补，形成相互结合、紧密相扣的技术领先形势，促进临床治疗实现“介入无植入”。
在国际化创新的经导管主动脉瓣膜置换（TAVR）产品上，乐普医疗七年前就已开展了动物实验研究，七年间不断完善改进和创新技术工艺，在TAVR手术适应人群逐步扩大到中低危人群的临床需求重大变化下，公司已开始了新一代主动脉介入瓣膜类3.0产品临床试验和二尖瓣修复系统产品开发的快速推进。
乐普医疗表示，中国企业要大发展，依靠不断持续创新获得更大规模的超额收益，必须向欧美发达国家进军，实现企业的国际化战略和国际化跨越。公司整合了所有子公司原外贸业务和部门，组建国际事业部，开始实施5年10倍外贸发展计划；加快创新产品在世界领域的临床研究和产品注册。
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